İlaç Yönetimi
İlaç Yönetimi
Farmasötik ve medikal sektörleri, karmaşıklıkları ve düzenleme ölçeğiyle ünlüdür. Kalite, güvenlik ve süreç doğruluğuna yönelik yüksek ulusal ve uluslararası standartlar, sektörlerin hastalar için taşıdığı akut sorumluluğu yansıtır; yanlış anlamanın sonuçları, can kaybı da dahil olmak üzere feci olabilir.
İlaç sektörü bugün dünya çapında tedarik zincirleri, üretim ağları ve pazarları ile küresel bir endüstridir. Bu, karmaşıklık arttıkça ve tedarik zincirlerinin görünürlüğü kötüleştikçe hasta güvenliğini sağlamak için daha fazla yasal denetimin ortaya çıkmasına yol açar.
GS1 Standartlar Sistemi, ilaçlar da dahil olmak üzere çok sayıda sektörde tedarik zinciri verimliliğini artırmak için kurulmuştur. Standardın sağlık hizmetlerinde kullanımı, hasta güvenliğini artırmak, tedarik zinciri verimliliğini artırmak ve özellikle ilaçların izlenebilirliğini iyileştirmek için tasarlanmıştır.
Sağlık sektörünün lider etiket ve baskı teknolojisi sağlayıcısı olan SATO, bu önemli endüstrinin zorlu ihtiyaçlarını karşılamak için bir dizi GS1 uyumlu barkod çözümü sunar. GS1 barkodları ve standartları, sağlık hizmeti sağlayıcılarının karşılaştığı temel zorlukların ele alınmasına yardımcı olur ve büyük ölçüde geliştirilmiş hasta güvenliği ve maliyet tasarrufu sağlayan operasyonel verimlilik sağlar.
SERİLEŞTİRME VE ETİKET DOĞRULAMA
Avrupa'da, AB'de benzersiz tanımlayıcıların kullanımını tam olarak uyumlu hale getirmek için Şubat 2016'da tüm AB üye ülkeleri için AB Sahte İlaç Direktifi (FMD) devreye girdi.
Direktif, ilaç, farmasötik ve tıbbi cihaz ambalajlarına yönelik güvenlik özelliklerinin, ikincil seviye ambalajlardaki veri matrislerinin yanı sıra benzersiz tanımlama numaraları, parti/lot numaraları, son kullanma tarihleri, seri numaraları ve ulusal geri ödeme dahil olmak üzere Şubat 2019'a kadar etiketlere ve ambalajlara dahil edilmesini sağlar. varsa numaralar.
SATO, bunu ele almak için, Datalogic tarafından sağlanan ve hem CL4NX Plus hem de CL6NX serilerinde bulunan basit bir barkod doğrulama sisteminden, OCR (optik karakter tanıma) ve OCV (optik karakter) dahil olmak üzere tam bir etiket doğrulamaya kadar basılı etiketleri kolayca incelemek için çeşitli yollar sunar doğrulama) muayenesi CL4NX Plus serisinde mevcuttur.
Direktife uymak için, 2019 yılına kadar tüm ilaç ambalajlarına aşağıdaki bilgileri içeren bir karekod kodu uygulanmalıdır:
- Belirli bir tıbbi ürün paketine özgü bir dizi sayısal veya alfanümerik karakter içerir.
- Kod, benzersiz tanıtıcıyı ('ürün kodu') taşıyan tıbbi ürünün en azından adının, yaygın adının, farmasötik formunun, gücünün, ambalaj boyutunun ve ambalaj tipinin tanımlanmasına izin verir.
- Kod, deterministik veya deterministik olmayan bir rasgeleleştirme algoritması ("seri numarası") tarafından oluşturulan, maksimum 20 karakterlik sayısal veya alfanümerik bir dizidir.
- Ürünün piyasaya arz edilmesinin amaçlandığı Üye Devlet tarafından isteniyorsa, tıbbi ürünü tanımlayan bir ulusal geri ödeme numarası veya başka bir ulusal numara; 9.2.2016 L 32/7 Avrupa Birliği Resmi Gazetesi EN
- parti numarası
- son kullanma tarihi
- Mühür gibi kurcalanmaya açık bir cihaz da uygulanmalıdır.
Sağlık hizmeti sağlayıcıları için GS1 ile ilgili daha fazla bilgi edinin
SATO Çözümlerine Bakın
RFID KONTROLLÜ İLAÇ GÜVENLİĞİ
Büyük ya da küçük sağlık kuruluşlarında envanter yönetimi sürecini otomatikleştirerek, emek yoğun manuel süreçlere olan ihtiyaç azaltılabilir ve insan hatası olasılığı en aza indirilerek maliyetli hatalar azaltılabilir.
Daha fazla bilgi için Envanteri Yönetmenin Yeni Yöntemleri bölümümüze bakın
SATO Çözümlerine Bakın
BİZE ULAŞIN
BİZİMLE İLETİŞİME GEÇİN
