Управление фармацевтической
продукцией
Управление фармацевтической продукцией
Фармацевтическая промышленность и сфера медицинского обслуживания выделяются сложностью процессов и огромным количеством различного рода предписаний. Высокие национальные и международные стандарты качества, безопасности и точности процессов отражают предельную ответственность этого сегмента перед пациентами; последствия ошибок могут быть катастрофическими, в том числе привести к гибели людей.
Современный фармацевтический сектор - это индустрия мирового уровня с глобальными цепочками поставок, производственными сетями и рынками. Это приводит к усилению законодательного контроля для обеспечения безопасности пациентов.
Система стандартов GS1 была создана для повышения эффективности цепочки поставок во многих секторах, включая фармацевтику. Использование стандарта в здравоохранении призвано повысить безопасность пациентов, эффективность цепочки поставок и, в частности, улучшить прослеживаемость лекарственных препаратов.
SATO - ведущий поставщик решений для маркировки в сфере здравоохранения, предлагает ряд решений кодирования товаров, основанных на соответствующих руководствах, таких как GS1, для обеспечения соответствия международным требованиям. Соблюдение стандартов GS1 помогает решить основные проблемы, с которыми сталкивается медицинский персонал, и обеспечивает получение пациентами надлежащего обслуживания и лечения.
Отделение стерилизации и валидация маркировки
В Европе Директива ЕС касательно фальсифицированных лекарственных препаратов вступила в силу для всех стран-членов ЕС в феврале 2016 года, чтобы полностью согласовать использование уникальных идентификаторов во всем ЕС.
Директива требует, чтобы к февралю 2019 года все единицы продаваемых пакетов рецептурных лекарств имели «функцию безопасности», содержащую код матрицы данных, состоящий из нескольких частей информации: номер партии, дата истечения срока действия, серийный номер и номер глобальной торговой позиции.
Для соответствия данной директиве SATO предлагает различные способы простой проверки напечатанных этикеток, от простой системы проверки штрих-кода, предоставляемой Datalogic и доступной для серий CL4NX Plusи CL6NX, до полной проверки этикеток, включая проверку OCR (оптическое распознавание символов) и OCV (оптическая проверка символов), на серии CL4NX.
Ко всей упаковке лекарств должен быть применен DataMatrix штрих-код, содержащий следующую информацию:
- Последовательность цифровых или буквенно-цифровых символов, уникальная для данной упаковки лекарственного препарата
- Код позволяет идентифицировать, по крайней мере, название, общее название, лекарственную форму, дозировку, размер и тип упаковки лекарственного препарата, имеющего уникальный идентификатор («код продукта»).
- Код представляет собой числовую или буквенно-цифровую последовательность из максимум 20 символов, сгенерированную детерминированным или недетерминированным алгоритмом рандомизации («серийный номер»)
- Национальный номер возмещения или другой национальный номер, идентифицирующий лекарственный препарат
- Номер партии
- Срок годности
- Также необходимо использовать устройство защиты от вскрытия, такое как пломба
Узнайте больше информации о GS1 для поставщиков медицинских услуг
ПОДРОБНЕЕ О РЕШЕНИЯХ SATO
RFID технология управления безопасностью лекарственных препаратов
За счет автоматизации процесса управления запасами в крупных или малых медицинских организациях можно снизить потребность в трудоемких, выполняемых вручную процессах, и свести к минимуму вероятность человеческих ошибок, связанных с большими убытками.
Ознакомиться с разделом Новые способы управления запасами для более подробной информации.
ПОДРОБНЕЕ О РЕШЕНИЯХ SATO
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ
СВЯЖИТЕСЬ С НАМИ
